DIFERENCIAS ENTRE ADN Y ARN Y PROCESO DE TRADUCIÓN

ADN
ADN: formado por adenina guanina citosina y tinina.
El ADN toma su nombre de la molécula de azúcar contenida en su columna vertical (desoxirribosa)La versatilidad del ADN proviene del hecho que en la realidad la molécula es una doble espiral. Las bases nucleótidas de la molécula del ADN forman pares complementarios: hidrógenos nucleótidos se unen a otras bases nucleótidas en una trenza de ADN opuesta a la original. Esta unión es específica, de tal manera que la adenina siempre se une a la timina (y vice versa) y la guanina siempre se une a la citosina. Esta unión ocurre a través de la molécula dando como resultado un sistema de doble espiral ARN: formado por adenina guanina citosina y uracilo.
ARN
El ácido ribonucleico, o ARN toma su nombre del grupo de los azúcares en la columna vertebral de la molécula - ribosa. Varias similitudes y diferencias existen entre el ARN y el ADN. Como el ADN, el ARN tiene una columna vertebral de azúcar y fosfato con bases nucleótidas atadas a ella.Al contrario de la molécula doblemente trenzada ARN, el ARN es una molécula de una sola hilera. El ARN es el principal material genético usado en los organismos llamados virus, y el ARN también es importante en la producción de proteínas en otros organismos vivos. El ARN puede moverse alrededor de las células de los organismos vivos y por consiguiente sirve como una suerte de mensajero genético, transmitiendo la información guardada en el ADN de la célula, desde el núcleo hacia otras partes de la célula donde se usa para ayudar a producir proteínas
TRADUCCIÓN
Es la síntesis de proteínas; la secuencia de nucleótidos del ADN y que va a ser transcrita al ARNm, se va a corresponder con una serie de aminoácidos. El ARNm se une a la subunidad menor de los ribosomas a éstos se les asocia el aminoacil- ARNt, gracias a que el ARNt tiene en una de sus asas un triplete de nucleótidos denominado anticodon que se asocia al primer codon del ARNm por complementariedad de bases. El ARNm es sintetizado en el núcleo y antes de salir experimenta la maduración. Finalización de la síntesis: El final viene informado por los llamados tripletes sin sentido. Luego, se separa el ARNm de las 2 subunidades liberándose la cadena polipeptídica. A medida que se sintetiza la cadena polipeptídica, ésta va adoptando una estructura secundaria y terciaria mediante enlaces por puentes de Hidrógeno y enlaces disulfuro, respectivamente. Regulación de la expresión genética Las células no están constantemente sintetizando todos los tipos de proteínas, si así fuera se produciría un caos metabólico, entonces debe existir una regulación, ésta depende en procariotas del sustrato disponible y en eucariotas de organismos pluricelulares, del ambiente hormonal interno.

PROCESO DE REPLICACIÓN DEL ADN

1-La replicacion comienza con la rotura de los enlaces de hidrogeno que unen las bases nitrogenadas complementarias de ambas cadenas.De esta forma las dos hebras empiezan a desenrrollarse.
2-Cada cadena parental constituye el molde para la sintesis de una nueva cadena complementaria.Cuando ambas se separan enzimas especificas van leyendo la informacion y uniendo los nucleotidos complementarios.
3-Conforme se van formando las nuevas cadenas de establecen enlaces de hidrogeno entre las bases y las hebras se van desarrollando.El resultado son dos moleculas de adn iguales entre si y a la molecula original.

Diferencias ADN y ARN

El ADN tiene como función el almacenar, conservar y transmitir la información genética de células padres a hijas.

El ARN tiene como función básica el articular los procesos de expresión de la información genética del ADN en la síntesis de proteínas.
existen diverso tipos de ARN: ARN mensajero, ARN ribosómico y ARN de transferencia.

Mas diferencias entre ADN y ARN y proceso de transcripción

ADN
La mayoría de poseen dos cadenas unidas por puentes de hidrógeno formando una doble hélice de bases nitrogenadas, desoxirribosa y ácido ortofosfórico. Los nucleótidos se unen por enlaces fosfodiéster en el sentido 5´- 3´.Las dos cadenas son antiparalelas . Al anillo de pentosa se une una base nitrogenada que se proyecta hacia el centro de la estructura. Allí se une por puentes de hidrógeno con una base de la otra cadena que es complementaria a ella.El eje de la hélice puede retorcerse para formar una superhélice, lo que provoca un mayor empaquetamiento. Célula eucariota: Se encuentra en el núcleo, pero también en mitocondrias y cloroplastos. El ADN nuclear se encuentra fuertemente asociado por proteínas, nucleoproteínas e histonas.Célula procariota: Es similar al ADN mitocondrial y de cloroplastos. Está asociado a proteínas no histónicas formando una condensación llamada nucleoide, está disperso en el citoplasma. Este ADN es circular, no tiene extremos, 1 sólo cromosoma.
ARN
Está constituido por una cadena única de nucleótidos, ribosas y bases .
También de moléculas de ácido ortofosfórico. Los ribonucleótidos se unen entre sí mediante enlaces fosfodiéster, en el sentido 5´y 3´ al igual que en el ADN. A diferencia del ADN el ARN es siempre monocatenario, excepto en los renovirus.Se ha observado ARN con función biocatalizadora lo que nos sugiere que éstas moléculas pudieron ser las primeras en autoreduplicarse y posteriormente el ADN fue el encargado de guardar la información genética por su estabilidad.ARN de transferencia: Monocatenario, con algunas zonas de estructura secundaria, con forma de trébol con un brazo llamado D, otro T, otro anticodon, y su brazo aceptor de aminoácidos. Existen unos 50 ARNt diferentes y su misión es transportar los aminoácidos a los ribosomas para la síntesis de proteínas. ARN mensajero: Tiene estructuras diferentes en procariotas y eucariotas; en eucariotas tiene estructura primaria en algunas zonas, y secundaria en otras, asociadas a proteínas. Se forma a partir de preARN mensajero. Éste tiene zonas con información, exones y zonas sin información intrones; alternándolos unos con otros. Es necesario un proceso de maduración de la molécula donde se eliminen los intrones, además de poner una caperuza en el extremo 5´ y un segmento sin información, al extremo 3´ se añaden 150-200 nucleótidos de A, cola de poli- A, sirve para darle estabilidad frente a las exonucleasas.
TRANSCRIPCION
Es el paso de una secuencia de ADN a ARN, ya sea mensajero, transferente o ribosómico.
Hay que destacar también que los genes están fragmentados de forma que siempre es necesario un proceso de maduración en el que se eliminan intrones y se empalman los exones.
Las fases son:
Iniciación: SE produce en una región del ADN llamada región promotora.
Alargamiento: La síntesis al cabo de 30 ribonucleótidos transcritos se añade una caperuza al extremo 5´
Finalización: atravesar la membrana nuclear y llevar la información al ribosoma.
Maduración: Se rompen y eliminan los intrones y la ARN ligasa une los trozos.Este ARNm será monocistrónico.
Código genéticoWatson y Crick descubrieron la estructura del ADN y se estudió que esa replicación era semiconservativa. Jacob y Monod fueron los que descubrieron una molécula intermediaria que va a llevar el mensaje genético a los ribosomas, ARNm. Crick descubrió la existencia de unos ARN de transferencia que van a ser los encargados de llevar a los aminoácidos a los ribosomas, de esta forma se obtendrán las proteínas. El ADN con la ayuda de las enzimas sintetizadas por él, permiten el metabolismo de todas las enzimas aloestéricas.Los mensajes genéticos residen en la ordenación de los nucleótidos y dicha secuencia de nucleótidos se convertirá en una secuencia de aminoácidos. La unidad del código genético es el triplete o codon , compuesto por tres bases nitrogenadas, habrá así 64 combinaciones de bases o tripletes, las cuales van a codificar a los 20 aminoácidos que forman parte del ADN, por tanto, se concluye que habrá aminoácidos que sean codificados por varios tripletes, es un código degenerado. Ésta degeneración del código genético no es uniforme ya que hay aminoácidos codificados por uno, dos, tres,... tripletes.
Hay codones sin sentido, es decir, que no codifican para ningún aminoácido porque indican fin de la síntesis de proteínas.Crick llegó a la conclusión de que el código genético presenta señales de iniciación y fin de lectura. También descubrió que los tripletes no están solapados sino que la lectura es continua, todo seguido. El código es universal, está impreso de la misma forma en todos los seres vivos, excepcionalmente en el ADN mitocondrial.

GÉNETICA 4º ESO

HOLA PROFE OLGA ESTE BLOG LO HEMOS CREADO ENTRE: MARIO LÓPEZ, FERNANDO MENA, ALEJANDRO PÉREZ Y LUIS SALOMÓN PARA EL TRABAJO DE GENÉTICA DE 4º DE LA E.SO.

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